抗真菌（ anti-fungal ）藥物中，下列何者之作用機轉非抑制麥角固醇（ ergosterol ）之合成？

本題觀念：

本題考查抗真菌藥物（Antifungal agents）的作用機轉，特別是針對真菌細胞膜主要成分麥角固醇（Ergosterol） 的不同作用方式。

抗真菌藥物依據對麥角固醇的影響，主要分為兩大類：

1. 抑制合成（Inhibition of synthesis）：阻斷麥角固醇生成的酵素（如 Allylamines 和 Azoles）。
2. 直接結合（Direct binding）：與細胞膜上已生成的麥角固醇結合，破壞膜的完整性（如 Polyenes）。

選項分析

• A. 多烯類（Polyenes）：正確答案

  • 代表藥物：Amphotericin B, Nystatin。
  • 作用機轉：多烯類藥物並非抑制麥角固醇的合成酵素。它們的分子結構具有親脂性與親水性，能直接與真菌細胞膜上的麥角固醇（Ergosterol）結合。
  • 結果：這種結合會在細胞膜上形成孔洞（Pores），導致細胞內的鉀離子（$K^+$）和其他重要物質外洩，破壞細胞膜的完整性，最終導致真菌細胞死亡。
  • 結論：其作用是「結合」而非「抑制合成」，故為本題正確選項。

• B. 烯丙胺類（Allylamines）：錯誤

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