115年:醫學二(1)

呼吸道剛被病毒感染時,最不可能產生下列何種分子?

Atype I interferon
Btype II interferon
CCCL2
DIL-18

詳細解析

本題觀念:

本題考查的是呼吸道病毒感染早期的先天免疫反應(Innate Immunity)細胞激素(Cytokine)的來源與時序

當病毒剛感染呼吸道(Infection onset / Immediate early phase)時,主要的反應者是**呼吸道上皮細胞(Respiratory Epithelial Cells)與駐紮在組織中的巨噬細胞(Resident Macrophages)**或樹突細胞(DCs)。這些細胞會透過模式識別受體(PRRs,如 TLRs, RIG-I)偵測病毒,並迅速釋放特定的細胞激素來抑制病毒複製並招募免疫細胞。

選項分析

  • A. Type I interferon (第一型干擾素, IFN-α/β)極可能產生

    • 機制:這是病毒感染時,受感染的上皮細胞及漿細胞樣樹突細胞(pDCs)最快產生的細胞激素之一。
    • 功能:它們會結合到細胞表面的 IFNAR,誘導 "Antiviral state"(抗病毒狀態),抑制病毒的複製與轉譯。這是宿主對抗病毒感染的第一道防線。
  • B. Type II interferon (第二型干擾素, IFN-γ)最不可能產生(正確答案)。

    • 機制:IFN-γ 是一個主要由活化的淋巴球(Activated Lymphocytes)產生的細胞激素,主要來源是 自然殺手細胞(NK cells)T細胞(Th1, CD8+ T cells)
    • 時序與來源:呼吸道上皮細胞本身不產生 IFN-γ。在感染剛發生("剛被感染")的極早期,淋巴球尚未被大量招募或活化。通常需要先由受感染細胞釋放 IL-12、IL-18 等細胞激素後,刺激 NK 細胞或 T 細胞,才會產生 IFN-γ。因此,它在感染瞬間或極早期的組織中濃度極低或不存在。
  • C. CCL2 (MCP-1)可能產生

    • 機制:CCL2 是一種趨化因子(Chemokine),由受感染的上皮細胞和駐紮的巨噬細胞迅速產生。
    • 功能:其主要功能是**招募單核球(Monocytes)**和其他免疫細胞從血液進入感染部位。這是啟動發炎反應與細胞招募的早期信號。
  • D. IL-18可能產生

    • 機制:IL-18 屬於 IL-1 家族,通常以非活性的前驅物(pro-IL-18)形式儲存在上皮細胞和巨噬細胞中。
    • 時序:當病毒感染觸發細胞內的**發炎體(Inflammasome)**活化時,Caspase-1 會迅速切割 pro-IL-18 使其成為活化態並釋出。這是一個非常快速的先天免疫反應,IL-18 隨後會促進 IFN-γ 的產生(由 NK/T 細胞產生,發生在稍晚)。

答案解析

題目強調「呼吸道剛被病毒感染時」(Immediate early phase),此時主要的反應來自於受感染的組織細胞(上皮細胞)。

  1. 上皮細胞會製造:Type I IFNs (A)、Type III IFNs、Chemokines (如 CCL2, C)、以及經由發炎體釋放的 IL-1/IL-18 (D)。
  2. 上皮細胞不會製造:Type II IFN (IFN-γ)。IFN-γ 必須等待免疫系統的淋巴球(NK 或 T cells)介入後才會產生。

因此,B. Type II interferon 是最不可能在感染剛發生時由呼吸道組織產生的分子。

核心知識點

  1. Type I IFN (IFN-α/β):由所有有核細胞(特別是病毒感染細胞、pDC)產生,負責抗病毒(Antiviral state)。
  2. Type II IFN (IFN-γ):由免疫細胞(NK, T cells)產生,負責免疫調節(活化巨噬細胞、Th1 response)。上皮細胞產生。
  3. 時序概念:Type I IFN 是感染後的「立即」反應;Type II IFN 是免疫細胞活化後的「後續」反應。
  4. IL-18:與 IL-1β 同為發炎體(Inflammasome)產物,由上皮細胞/巨噬細胞早期釋放,功能是驅動 Th1/NK 反應(即 IL-18 是 IFN-γ 的上游誘導物)。

參考資料

  1. Frontiers in Immunology: The Dual Nature of Type I and Type II Interferons. "Type I IFNs are produced rather early on during an infection... Type II IFN (IFN-γ) is produced predominantly by natural killer cells and T cells." 連結
  2. MDPI: Interferons—Implications in the Immune Response to Respiratory Viruses. "Most cell types are capable of secreting IFNβ... IFNγ is produced by Adaptive and innate immune cells (NK, T cells)." 連結
  3. Janeway's Immunobiology: Innate Immunity regarding Interferons and Cytokines.