114年:內專

一位68歲女性因腹痛、偶發性發燒及體重減輕而住院。腹部電腦斷層(CT)檢查顯示腹膜後有腫塊,臨床醫師懷疑為IgG4相關疾病(IgG4-RD)。下列關於IgG4-RD的敘述,何者正確?

AIgG4-RD患者的血清IgG4濃度必定會升高。
B組織切片中顯示IgG4+/IgG+ 漿細胞比例 > 40%。
C組織切片中顯示IgG4+/IgG+ 漿細胞比例 > 10%。
D血清IgG4大於15 mg/dL有助於診斷IgG4-RD。
E血清IgG4大於35 mg/dL有助於診斷IgG4-RD。

詳細解析

本題觀念:

IgG4 相關疾病 (IgG4-Related Disease, IgG4-RD) 的診斷標準與臨床特徵。

選項分析

  • A. IgG4-RD患者的血清IgG4濃度必定會升高。

    • 錯誤。雖然血清 IgG4 升高(通常 >135 mg/dL)是 IgG4-RD 的常見特徵,但並非所有患者都會升高。研究顯示約 30-40% 的經組織切片確診的 IgG4-RD 患者,其血清 IgG4 濃度是正常的。因此,血清 IgG4 正常並不能排除 IgG4-RD 的診斷,也不能說"必定"會升高。
  • B. 組織切片中顯示IgG4+/IgG+ 漿細胞比例 > 40%。

    • 正確。根據 2020年修訂的綜合診斷標準 (2020 Revised Comprehensive Diagnostic Criteria) 以及國際共識,IgG4-RD 的病理診斷關鍵在於組織中大量的 IgG4 陽性漿細胞浸潤。具體的量化標準通常要求:
      1. IgG4+/IgG+ 漿細胞比例 > 40%
      2. 高倍視野下 (HPF) IgG4 陽性漿細胞數量 > 10 個(不同器官的絕對數量切點可能略有不同,但比例 > 40% 是通用的重要指標)。
    • 此比例有助於區分 IgG4-RD 與其他慢性發炎性疾病(後者雖然也可能有 IgG4 細胞,但比例通常較低)。
  • C. 組織切片中顯示IgG4+/IgG+ 漿細胞比例 > 10%。

    • 錯誤。診斷標準要求的比例是 > 40%。僅 > 10% 的特異性不足,許多非 IgG4-RD 的慢性炎症或惡性腫瘤周圍反應都可能出現輕度的 IgG4 漿細胞增加。
  • D. 血清IgG4大於15 mg/dL有助於診斷IgG4-RD。

    • 錯誤。IgG4-RD 的血清診斷切點通常設定為 > 135 mg/dL。15 mg/dL 遠低於診斷標準,甚至可能低於正常成人的平均水平,對於診斷沒有幫助。
  • E. 血清IgG4大於35 mg/dL有助於診斷IgG4-RD。

    • 錯誤。同上,35 mg/dL 遠低於 135 mg/dL 的標準切點,不具備診斷價值。

答案解析

正確答案為 B。IgG4-RD 的確診黃金標準是組織病理學檢查,其中 IgG4+/IgG+ 漿細胞比例 > 40% 是最具鑑別力的病理特徵之一,常伴隨席紋狀纖維化 (Storiform fibrosis) 和閉塞性靜脈炎 (Obliterative phlebitis)。

核心知識點

  1. IgG4-RD 三大病理特徵
    • 緻密的淋巴漿細胞浸潤 (Dense lymphoplasmacytic infiltrate)。
    • 席紋狀纖維化 (Storiform fibrosis)。
    • 閉塞性靜脈炎 (Obliterative phlebitis)。
  2. 免疫組化染色標準
    • IgG4+/IgG+ ratio > 40%
    • IgG4+ plasma cells > 10/HPF (部分器官如腎臟、唾液腺可能有更嚴格的計數標準)。
  3. 血清學特徵
    • 血清 IgG4 > 135 mg/dL 有助診斷,但約 30% 患者可能正常,故非必要條件 (Not a prerequisite)。
  4. 常見受侵犯器官
    • 胰臟 (自體免疫性胰臟炎 type 1)、唾液腺 (Mikulicz disease)、淚腺、腹膜後腔 (腹膜後纖維化, 如本題病患)、主動脈、腎臟。
  5. 治療
    • 類固醇 (Glucocorticoids) 為第一線治療,反應通常良好。

參考資料

  1. Umehara H, et al. The 2020 Revised Comprehensive Diagnostic (RCD) Criteria for IgG4-RD. Mod Rheumatol. 2020.
  2. Wallace ZS, et al. The 2019 American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism classification criteria for IgG4-related disease. Ann Rheum Dis. 2020.