有關⾎管加壓素（ vasopressin ）的描述，下列何者錯誤？

本題觀念：

本題考查的是抗利尿激素（Antidiuretic Hormone, ADH），又稱血管加壓素（Vasopressin, AVP）的生理功能、藥理特性及其臨床適應症。核心觀念在於區分其透過不同受體（V1 與 V2）產生的生理效應，以及其作為胜肽類激素的藥代動力學特性。

選項分析

• 選項 A：主要由腦下垂體後葉（ posterior pituitary ）所分泌，具有促進⾎管收縮的作⽤（正確）

  • 分泌部位：Vasopressin 實際上是在下視丘（Hypothalamus）的視上核（Supraoptic nucleus）和室旁核（Paraventricular nucleus）合成，經由神經軸突運輸至腦下垂體後葉儲存。當身體受到刺激（如滲透壓上升或血容積下降）時，由腦下垂體後葉釋放（分泌）入血流。臨床敘述中常簡稱其由腦下垂體後葉分泌。
  • 血管收縮：Vasopressin 作用於血管平滑肌上的 V1 受體（V1a），活化 Gq-PLC-IP3 路徑，增加細胞內鈣離子濃度，導致強效的血管收縮。這也是其名稱「血管加壓素」的由來，臨床上可用於治療休克（如敗血性休克）以提升血壓。

• 選項 B：於腸胃道中容易被破壞，因此⼝服無效（正確） *

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