下列何者不是前列腺癌（ prostate cancer ）較常見的基因變化？

本題觀念：

本題考查前列腺癌（Prostate Cancer） 常見的體細胞基因變異（Somatic alterations）。前列腺癌的基因體圖譜中，有幾個標誌性的變異，包括 ETS 家族的基因融合、特定染色體區域的缺失（如 8p, 10q, 13q, 17p）以及致癌基因的擴增（如 8q）。

選項分析

• A. TMPRSS2 -ERG 或 TMPRSS2-ETV1 基因融合（gene fusions）： 正確，這是最常見的變異。

  • 約 40-50% 的前列腺癌患者帶有 TMPRSS2-ERG 融合基因。這是由於第 21 號染色體的重組，導致雄性素調控的 TMPRSS2 啟動子驅動 ETS 轉錄因子家族（如 ERG 或 ETV1）的過度表現，促進癌細胞生長。

• B. 染色體 8q24 缺失（deletion）： 錯誤（本題應選答案）。

  • 染色體 8q24 區域包含重要的致癌基因 MYC。在前列腺癌中，該區域最常見的變異是 擴增（Amplification / Gain），而非缺失。MYC 的過度表現與腫瘤的侵襲性和惡化有關。
  • 相對地，染色體 8p 的 缺失（Deletion）（特別是 8p21, 包含 *NK

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