胰島素可經由 MAP kinase cascade 影響其調控基因的表現，參與的訊息傳遞分子依其作用之先後排序，下列何者正確？

本題觀念：

本題考查 胰島素訊息傳遞路徑 (Insulin Signaling Pathway) 中的 MAP kinase cascade (Mitogen-Activated Protein Kinase pathway)。

胰島素受體 (Insulin Receptor, IR) 屬於酪胺酸激酶受體 (Receptor Tyrosine Kinase, RTK)。當胰島素結合後，受體自我磷酸化，並透過轉接蛋白 (Adaptor proteins) 如 IRS-1，進一步活化下游的 Ras-Raf-MEK-ERK 路徑，最終進入細胞核調控基因表現 (主要與細胞生長、分化有關)。

選項分析

• A. insulin receptor -> IRS-1 -> Grb2-Sos -> Ras-Raf-1 -> MEK -> ERK (正確)
  • Step 1: Insulin Receptor (IR)：胰島素結合後，IR 發生構形改變並自我磷酸化 (Autophosphorylation)。
  • Step 2: IRS-1 (Insulin Receptor Substrate-1)：磷酸化的 IR 招募並磷酸化 IRS-1 (這點是胰島素受體與其他 RTK 最大的不同，其他 RTK 多直接結

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