下列那一種抗真菌（ anti-fungal ）藥物的抗藥機制，是在合成葡聚醣（ glucan ）的相關基因上產生突變？

本題觀念：

本題考查抗真菌藥物（Anti-fungal drugs）的作用機轉（Mechanism of Action）與抗藥性機制（Mechanism of Resistance）。重點在於辨識哪一類藥物是直接針對「細胞壁葡聚醣（Glucan）合成」進行抑制，且其抗藥性源自於該合成酶基因的突變。

選項分析

• A. 氟胞嘧啶（Flucytosine, 5-FC）：

  • 作用機轉：進入黴菌細胞後被去胺代謝為 5-fluorouracil (5-FU)，進而干擾 DNA 與 RNA 的合成。
  • 抗藥機制：主要是負責藥物攝入的**胞嘧啶通透酶（cytosine permease）或負責代謝藥物的胞嘧啶去胺酶（cytosine deaminase, FCA1/FCY1）**或 UPRTase (FUR1) 基因發生突變，導致藥物無法進入細胞或無法轉化為活性形式。與葡聚醣合成無關。

• B. 棘白素類（Echinocandins）：（正確答案）

  • 代表藥物：Caspofungin, Micafungin, Anidulafungin。
  • 作用機轉：非競爭性抑制真菌細胞壁上的 **$\beta$-1,3-glu

...（解析預覽）...