關於藥物動力學的敘述，下列何者錯誤？

本題觀念：

本題考查藥物動力學 (Pharmacokinetics) 中藥物通過生物膜 (Transmembrane transport) 的各種機制及其特性，特別是對於分子量與穿透路徑的限制。

選項分析

• A. 親脂性藥物較親水性藥物容易被身體快速吸收 (正確)

  • 大多數藥物透過脂質擴散 (Lipid diffusion) 通過細胞膜。細胞膜由磷脂雙分子層組成，親脂性 (Lipophilic) 或非解離型 (Unionized) 的藥物能直接溶於膜脂質中並穿透，因此吸收效率通常優於親水性藥物。

• B. 藥物可藉由細胞與細胞之間的水性孔（ aqueous pores ）進行被動滲透，可容許的最大分子量為不超過 1,000 (錯誤)

  • 解析：這是本題的錯誤選項。
  • 水性擴散 (Aqueous diffusion) 發生的場景有兩種：
    1. 細胞膜上的水孔蛋白/通道 (Aqueous pores/channels in membrane)：孔徑非常小 (約 7 Å)，通常只允許分子量 < 150-200 的極小水溶性分子通過 (如水、鋰離子、尿素)。絕大多數藥物分子量介於 100-1000 之間，無法通過此類孔道。

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