關於重症肌無力的病因，下列何者正確？

本題觀念：

本題考查的是 重症肌無力 (Myasthenia Gravis, MG) 的病理生理學機制 (Pathophysiology)。重症肌無力是一種典型的自體免疫疾病，其核心病變位於神經肌肉接合處 (Neuromuscular Junction, NMJ)。

選項分析

• A: 屬於一種自體免疫系統的疾病，身體會產生抗體去攻擊乙醯膽鹼接受器 (Correct)

  • 分析：這是重症肌無力的標準定義。患者體內的 B 細胞會不正常地產生針對 乙醯膽鹼接受器 (Acetylcholine Receptor, AChR) 的抗體 (約 85% 患者)。這些抗體會透過補體活化 (complement activation)、加速受體降解 (receptor degradation) 或直接阻斷結合位點，導致 NMJ 後突觸膜上的可用 AChR 數量減少，使神經傳導物質乙醯膽鹼 (Acetylcholine, ACh) 無法有效觸發肌肉收縮，進而產生肌肉無力與易疲勞的症狀。
  • 結論：描述完全正確。

• B: 屬於一種性聯遺傳X染色體短臂上的Xp21基因缺失 (Incorrect)

  • 分析：此選項描述的是 **杜興氏肌肉失養症 (Duchenne Muscular

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