關於重症肌無力的敘述，下列何者錯誤？

本題觀念：

本題考查的是重症肌無力 (Myasthenia Gravis, MG) 的臨床表現特徵、病理生理學機制以及復健運動原則。重症肌無力是一種自體免疫疾病，主要攻擊神經肌肉接合處 (Neuromuscular Junction, NMJ) 的乙醯膽鹼受體 (AChR)，導致肌肉收縮時產生異常疲勞現象 (Fatigability)。

選項分析

• 選項 A：症狀有眼皮下垂及複視的情況 (正確)

  • 分析：這是重症肌無力最經典且常見的初始症狀。約有 50-60% 的患者首發症狀為眼部肌肉無力，表現為單側或雙側的眼瞼下垂 (Ptosis) 以及複視 (Diplopia)。這是因為控制眼球運動的眼外肌運動單位較小，對神經肌肉傳導的安全性係數 (Safety factor) 較低，最容易受到乙醯膽鹼受體減少的影響。

• 選項 B：深層肌腱反射檢查通常不會出現異常 (正確)

  • 分析：重症肌無力的病變位置在神經肌肉接合處的突觸後膜，主要影響持續性的肌肉收縮能力。深層肌腱反射 (Deep Tendon Reflexes, DTR) 是一個單突觸或少突觸反射，僅涉及單次的神經衝動傳導引起單次肌肉收縮。由於單次衝動通常仍足以引發肌肉收縮（尚未耗盡乙醯膽鹼或受體功能尚未衰退至閾值以下），因此在 MG 患

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