關於重症肌無力（ myasthenia gravis ）的敘述，下列何者錯誤？

本題觀念：

本題主要測驗考生對於 重症肌無力 (Myasthenia Gravis, MG) 的流行病學、病理機制及臨床症狀分布的基礎認知。重症肌無力是一種自體免疫疾病，主要影響神經肌肉交接處 (Neuromuscular Junction, NMJ) 的傳導。

選項分析

• A. 是一種自體免疫系統性疾病 (正確)

  • 分析：重症肌無力確實是被歸類為自體免疫疾病 (Autoimmune disease)。其病理機轉是免疫系統異常產生抗體，攻擊自身的組織。雖然主要影響神經肌肉交接處，但在分類上屬於自體免疫性疾病的範疇。

• B. 身體產生抗體攻擊乙醯膽鹼接受器，使肌肉無法有效收縮 (正確)

  • 分析：這是 MG 最核心的病理生理機制。約 80-90% 的全身型 MG 患者體內可檢測到 抗乙醯膽鹼受體抗體 (Anti-AChR antibody)。這些抗體會結合、阻斷或破壞神經肌肉交接處突觸後膜上的乙醯膽鹼受體 (Acetylcholine Receptor, AChR)，導致神經衝動無法有效引發肌肉收縮，從而產生肌肉無力。

• C. 男女比例為 3：1 (錯誤，為本題答案)

  • 分析：重症肌無力的性別發生率並非男性多於女性。 *

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