關於重症肌無力（ myasthenia gravis ）的敘述，下列何者正確？

本題觀念：

重症肌無力（Myasthenia Gravis, MG）的病理生理機制。

重症肌無力是一種自體免疫疾病（Autoimmune disease），主要病變位置在神經肌肉交接點（Neuromuscular junction, NMJ）。其核心致病機轉是身體產生了對抗乙醯膽鹼受體（Acetylcholine receptor, AChR）的抗體，導致神經傳導物質乙醯膽鹼（ACh）無法有效結合，進而引起肌肉無力與易疲勞（Fatigability）。

選項分析

• A：屬於染色體異常造成的肌肉病變

  • 錯誤。重症肌無力主要是一種後天性自體免疫疾病（Acquired autoimmune disease）。雖然特定的基因型（如 HLA 類型）可能增加患病易感性，但它並非如唐氏症（Down syndrome）是染色體異常，也不是像裘馨氏肌肉失養症（Duchenne MD）那樣由單一基因缺陷直接遺傳造成的肌肉病變。
  • 註：極少數為「先天性肌無力症候群（Congenital Myasthenic Syndromes, CMS）」，這才是基因突變造成，但國考題目未特別指明時，MG 均指最常見的後天自體免疫型。

• B：源自於病毒侵犯脊髓前角

  • 錯誤。病毒侵犯脊髓前角（An

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