114年:核醫診療(2)
使用⁹⁹ᵐTc-MDP進行全身造影後,發現下列器官出現放射活性聚集,應考慮游離態⁹⁹ᵐTc(free Tc)過多,下列何者例外?
A唾液腺
B甲狀腺
C肝臟
D胃
詳細解析
本題觀念:
本題測驗的核心觀念為**核醫放射性藥物製備的品質管制(Quality Control of Radiopharmaceuticals)與放射化學純度(Radiochemical Purity)**的臨床影像表現。 在製備骨骼造影劑 時,通常是將過鎝酸鹽()加入含有 MDP 與還原劑(如氯化亞錫 )的凍乾試劑瓶中。理想狀態下,所有的 都會被還原並與 MDP 螯合。然而,若製備過程不佳,可能會產生兩種常見的放射化學不純物:
- 游離態 (Free ):因還原劑不足或製藥時混入空氣造成氧化所致。
- 水解還原態 (Hydrolyzed-reduced ):因還原劑過量等因素形成不溶性的放射性膠體(Radiocolloid)。
這兩種不純物在人體內的生物分布(Biodistribution)截然不同,醫事放射師在進行影像品質評估時,必須能藉由非標的器官(Non-target organs)的顯影來反推藥物可能發生的問題。
選項分析
- (A) 唾液腺:不為例外。游離態 ()的生理分布特性與碘離子相似,會被唾液腺主動攝取。因此,若骨骼造影影像中觀察到唾液腺異常顯影,表示藥物中含有過多的 Free 。
- (B) 甲狀腺:不為例外。游離態 會經由鈉碘同向運輸蛋白(Na/I symporter, NIS)進入甲狀腺,因此出現甲狀腺顯影同樣是游離態 過多的一大典型特徵。
- (C) 肝臟:為本題的例外。在 造影中,肝臟攝取活性異常增加,通常是由於製藥過程中產生了過多的「水解還原態 」()或是孳生器發生鋁離子突破(Alumina breakthrough)。這會導致形成大分子的放射性膠體(Radiocolloids),並在注射入人體後,被網狀內皮系統(Reticuloendothelial System, RES,包含肝臟、脾臟與骨髓)的庫佛氏細胞(Kupffer cells)所吞噬聚積。這與游離態 無關。
- (D) 胃:不為例外。游離態 會被胃黏膜(Gastric mucosa)分泌,因此胃部顯影甚至隨著排空在腸道內出現活性,皆是 Free 過多的常見表現。
答案解析
根據上述學理,當 藥劑中出現過多的「游離態 」時,這些未結合的過鎝酸根離子(Pertechnetate)會依循其本身的生理分布機制,累積在甲狀腺、唾液腺、胃黏膜與脈絡叢。相對地,如果影像上發現放射性活性大量聚集在肝臟,則應考慮是藥物形成了「水解還原態 (放射性膠體)」,而被網狀內皮系統(肝、脾、骨髓)捕捉。因此,肝臟顯影並非游離態 過多的表現,本題應選 (C)。
核心知識點
醫事放射師國考常考的「 放射性藥物化學不純物」分布特徵,請務必熟記以下對應關係:
- 游離態 (Free )
- 成因:還原劑 () 不足、氧化還原不完全,或製備時抽入空氣導致再氧化。
- 異常顯影部位:胃 (Stomach)、甲狀腺 (Thyroid)、唾液腺 (Salivary glands)、脈絡叢 (Choroid plexus)。
- 水解還原態 (Hydrolyzed-reduced / Radiocolloid)
- 成因:通常是還原劑過多且在特定 pH 值下,還原後的 Tc 與水分子反應形成不溶性膠體。
- 異常顯影部位:網狀內皮系統 (RES),包含肝臟 (Liver)、脾臟 (Spleen)、骨髓 (Bone marrow)。
- 鋁離子突破 (Alumina breakthrough, )
- 成因:從 孳生器洗出過多的鋁離子。
- 異常顯影部位:鋁離子會與 Tc-MDP 形成膠體複合物,導致肝臟攝取增加;在部分核醫造影(如硫膠體造影)中則可能引發肺部的異常攝取。
參考資料
- StatPearls - Triple Phase Bone Scan. (NIH NCBI Bookshelf). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK537158/
- IAEA - Teaching cases: Regarding extraosseous Tc-99m MDP uptake (Free pertechnetate vs. radiopharmaceutical colloid formation). https://humanhealth.iaea.org/