依現行法規規定，下列直線加速器品質保證校驗項目，何者不屬於功能性檢查？

本題觀念：

本題測試醫事放射師對於「醫用直線加速器（Medical Linear Accelerator）」品質保證（Quality Assurance, QA）作業分類的熟悉程度。在放射治療設備的品保規範中（臨床多參考美國 AAPM TG-142 報告及我國「輻射醫療曝露品質保證標準」），校驗項目依其性質通常被劃分為三大類：劑量校驗（Dosimetry checks）、機械性校驗（Mechanical checks）以及安全性與功能性檢查（Safety and Functional checks）。

• 功能性/安全性檢查：主要在於確認設備的特定安全機制或監控功能是否正常運作，通常結果為「通過／不通過（Pass / Fail）」。
• 機械性校驗：涉及設備物理幾何、空間對位與距離的精準度，通常需要進行實際測量，並有明確的量化容許誤差（例如：2 mm）。

選項分析

• (A) 治療室門連鎖（Treatment room door interlock）：屬於安全性/功能性檢查。此功能確保當治療室的門被打開時，加速器無法擊發射束或會立即中斷輻射，為保護工作人員及公眾安全的重要機制，測試結果為功能正常與否。
• (B) 視聽監視器（Audiovisual monitors）：屬於安全性/功能性檢查。

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