依現行法規規定，在近接治療品質保證中，當供應商與使用者各自校正射源強度的差異超過多少時，為確保射源強度的正確性，應再重新測量？

本題觀念：

本題探討的是「近接治療（Brachytherapy）」中射源強度（Source strength）的品質保證（Quality Assurance, QA）規範。在臨床放射治療中，近接治療的劑量計算完全仰賴於射源強度的準確性。為了確保病人接受到正確的處方劑量，當醫療院所購入新的放射性射源（例如高劑量率的 Ir-192）時，必須由醫學物理師或相關品保人員使用校正過的儀器（如井型游離腔）進行獨立驗證，並將「使用者測量值」與「供應商（原廠）提供的射源強度證明」進行比對。

選項分析

• (A) ±5%：正確。根據國際醫學物理學會（AAPM）的 TG-40、TG-56 指引，以及我國現行《輻射醫療曝露品質保證標準》的規定，使用者獨立校正的射源強度與供應商提供的數值差異，其容許誤差為 ±5%。若差異超過此標準，必須重新測量或與原廠聯繫以釐清原因，確認無誤後才能將射源用於臨床治療。
• (B) ±1%：錯誤。±1% 的標準過於嚴苛。考量到井型游離腔的測量不確定度、射源定位的微小偏差以及背景輻射等因素，實務上難以將絕對劑量校正的誤差控制在 ±1% 以內。法規曾針對此不合理之處進行修正，確立為 ±5%。
• (C) ±0.5%：錯誤。此容許誤差更不符合近接治療射源活度測量的物理極限及臨床現況。
• (D) ±0.1%：錯誤。此數值極小，完全

...（解析預覽）...