有關⁹⁰Y-Zevalin的敘述，下列何者錯誤？

本題觀念：

本題測驗核子醫學中「放射免疫療法（Radioimmunotherapy, RIT）」的核心觀念，特別是針對 90Y-Zevalin（Ibritumomab tiuxetan）這項放射性藥物的物理特性、藥物結構、臨床適應症以及其為治療而非診斷用藥的根本屬性。

選項分析

(A) 為美國FDA 第一個核准通過的放射性標幟之抗體診斷藥物 錯誤。 90Y-Zevalin 是美國 FDA 於 2002 年核准的第一個「治療用」放射性標幟抗體藥物。90Y（釔-90）是一種純粹的 $\beta^-$ 射線發射體，並不釋放適合單光子造影機（Gamma Camera）接收的 $\gamma$ 射線，因此完全無法作為診斷藥物使用。在早期的臨床規範中，若需要進行治療前的腫瘤分布造影與劑量評估（Dosimetry），使用的是以 111In（銦-111）標幟的同款抗體（111In-Zevalin）。將 90Y-Zevalin 定義為「診斷藥物」違反了最基本的核醫放射學原理。

(B) 是一種融合（chimeric）抗CD20單株抗體標幟之放射性藥物 此敘述在嚴謹藥理分類上亦有瑕疵，但在國考單選題中非主要考點。 嚴格來說，Zevalin 的抗體核心成分 Ibritumomab 是一種「鼠源（murine）」抗 CD20 單株抗體。與其搭配使用、作為預處理以清

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