下列何者非為偵測多巴胺轉運體（dopamine transporter）活性的核醫造影劑？

本題觀念：

核醫學在評估巴金森氏症（Parkinson's disease）及其他錐體外徑系疾病時，常透過不同的放射性藥物來造影多巴胺系統的不同組成。主要可分為「突觸前（presynaptic）多巴胺轉運體（DAT）」以及「突觸後（postsynaptic）多巴胺受體（如 D2 receptor）」。 DAT 主要位於突觸前神經元，負責將釋放到突觸間隙的多巴胺回收。許多古柯鹼（cocaine）的衍生物（如具備 tropane 結構的化合物）對 DAT 具有高度親和力，因此常被開發為 DAT 造影劑。而苯甲醯胺（benzamide）或苯并呋喃（benzofuran）類的衍生物則多用於結合突觸後的多巴胺 D2 受體。

選項分析

• (A) 11C-CFT (2β-carbomethoxy-3β-(4-fluorophenyl)-tropane)：這是一種古柯鹼衍生物（又稱 WIN 35,428），對突觸前的多巴胺轉運體（DAT）具有高度親和力及選擇性，常用於正子斷層造影（PET）中以評估 DAT 的密度，用以監測巴金森氏症的疾病進展。因此為 DAT 造影劑。
• (B) 11C-β-CIT (2β-carbomethoxy-3β-(4-iodophenyl)-tropane)：同樣屬於古柯鹼衍生物，能結合突觸前的單胺類轉運體，主要對多巴胺轉運體（DAT

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