下列何者會影響肝細胞吸收99mTc-IDA放射製劑之程度？

本題觀念：

本題探討的是肝膽閃爍攝影（Hepatobiliary scintigraphy）中，核醫放射製劑 99mTc-IDA（Iminodiacetic acid 衍生物）的藥代動力學與生理吸收機制。99mTc-IDA 類製劑（例如 99mTc-mebrofenin 或 99mTc-disofenin）靜脈注射後，會經由肝細胞膜上的有機陰離子運輸蛋白（Organic anion transporting polypeptides, OATP）主動攝取進入肝細胞，隨後經由 MRP2 運輸蛋白分泌至微膽管（Bile canaliculi），最終排入膽道系統與腸道。這個運輸路徑與人體內膽色素（Bilirubin，主要為膽紅素）的代謝路徑完全相同。

選項分析

• A. 膽固醇 (Cholesterol)：不正確。膽固醇主要是透過脂蛋白受體（如 LDL receptor）等途徑進入肝細胞進行代謝，與 99mTc-IDA 的載體運輸機制不同，兩者之間不會產生競爭性抑制。
• B. 三酸甘油脂 (Triglyceride)：不正確。三酸甘油脂為血脂成分，通常以乳糜微粒或極低密度脂蛋白（VLDL）等形式存在於血液中，與 99mTc-IDA 的吸收機制無關。
• C. 膽色素 (Bilirubin)：正確。膽色素（主要為膽紅素）與 99mTc-IDA 類

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