承上題【⁹⁰Y與¹⁷⁷Lu作為核醫標靶治療藥物之放射源，其物理特性：①半衰期：⁹⁰Y（64小時），¹⁷⁷Lu（160.8小時）②β 射線能量：⁹⁰Y（2.27 MeV），¹⁷⁷Lu（0.47 MeV）③γ射線能量：⁹⁰Y（無），¹⁷⁷Lu（208KeV）④身體組織內穿透距離（最大）：⁹⁰Y（12 mm），¹⁷⁷Lu（2 mm），下列敘述何者最適當？】，⁹⁰Y與 ¹⁷⁷Lu-octreotide進行臨床核醫標靶治療，下列敘述何者錯誤？

本題觀念：

本題探討核醫標靶治療（Targeted Radionuclide Therapy）中，特別是「胜肽受體放射性核種治療（Peptide Receptor Radionuclide Therapy, PRRT）」的核心概念與同位素應用。PRRT 利用放射性同位素標記的體抑素類似物（Somatostatin analogs, 例如 octreotide 衍生物），專一性地結合到神經內分泌腫瘤（Neuroendocrine tumors, NETs）細胞表面過度表現的「體抑素受體（Somatostatin receptors, SSTRs）」上。結合後透過受體內吞作用進入細胞，並利用放射性核種衰變釋放的 $\beta$ 射線，直接破壞腫瘤細胞的 DNA，達到精準殺死腫瘤的治療目的。

選項分析

• A：兩者皆可經血管注射施與，能夠針對患者體內神經內分泌腫瘤為標的做選擇性治療。 正確。 PRRT 藥物如 $^{90}$Y-DOTATOC 與 $^{177}$Lu-DOTATATE（皆為結合體抑素類似物的核醫標靶藥物）主要透過靜脈血管注射（Intravenous injection）給藥。藥物進入血液循環後，會特異性地尋找並結合至神經內分泌腫瘤表面的體抑素受體，達到選擇性標靶治療的效果。

• **B：兩者之治療原理皆經由輻射抑制腫瘤體抑素分

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