在腫瘤生長實驗中，針對腫瘤的大小進行測量，分成兩組，一組為未照射放射線控制組，一組為照射放射線實驗組，關於實驗之敘述，下列何者正確？

本題觀念：

本題探討放射生物學（Radiobiology）中評估活體腫瘤放射效應（in vivo tumor assay）的經典實驗方法——腫瘤生長延遲分析（Tumor growth delay assay）。此實驗用於量化放射線或抗癌藥物對實體腫瘤的抑制效果，是醫事放射師與放射腫瘤學領域中必須理解的重要基礎觀念。

選項分析：

• 選項 A：錯誤。 在大多數活體動物實驗中（例如小鼠皮下異種移植腫瘤模型 xenograft model），使用**游標卡尺（Caliper）**直接測量腫瘤的長徑與短徑來推算體積（常用公式為 $V = \frac{\text{長} \times \text{寬}^2}{2}$），是最標準、普遍且具經濟效益的常規方法。正子造影（PET）雖然能提供代謝與功能性影像，但設備昂貴、操作耗時且通量較低，通常僅針對深部腫瘤或特定功能性研究時使用，並不會直接取代卡尺作為常規生長測量方式。

• 選項 B：錯誤。 「腫瘤生長延遲」是專指**實驗組（接受放射線照射或藥物治療）**相對於控制組所表現出的生長抑制現象，用來評估治療的有效性。未照射放射線的控制組腫瘤會依循其自然生長曲線（通常呈指數型增長），並不適用於描述「生長延遲」。

• 選項 C：錯誤。 根據放射生物學原理，放射線劑量越高，造成的 DNA

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