112年:核醫診療(2)
有關⁹⁹ᵐTc-HMPAO的安定性敘述,下列何者正確?
A相當不穩定,必須在製備後 60 分鐘內使用
B標幟效率> 70%為品質合格標準
C加入磷酸鹽緩衝液( phosphate buffer )及甲烯藍( methylene blue )有助於改善其安定性
D降解產物以⁹⁹ᵐTc-pertechnetate為主
詳細解析
本題觀念:
本題測驗對於 99mTc-HMPAO (Hexamethylpropyleneamine oxime) 放射性藥物的化學穩定性、品質管制標準及其降解特性的了解。99mTc-HMPAO 是一種具有高脂溶性 (lipophilic) 的放射性藥物,主要用於腦部血流灌注造影 (brain perfusion SPECT) 與白血球標幟 (leukocyte labeling)。由於其脂溶性主複合物在體外極易降解,因此其製備、穩定劑的使用及保存時效是醫事放射師必須掌握的臨床核心知識。
選項分析
- (A) 相當不穩定,必須在製備後 60 分鐘內使用:錯誤。未添加穩定劑的 99mTc-HMPAO 脂溶性主複合物極不穩定,依據原廠仿單與操作規範,必須在製備後 30 分鐘內 使用完畢,否則會降解為無法通過血腦屏障的水溶性物質。若加入適當穩定劑後,則可將保存時間延長。
- (B) 標幟效率> 70%為品質合格標準:錯誤。99mTc-HMPAO 製備後的放射化學純度 (Radiochemical Purity, RCP) 也就是標幟效率,依規定必須 ≥ 80% 才是可供臨床注射的合格品質標準。
- (C) 加入磷酸鹽緩衝液( phosphate buffer )及甲烯藍( methylene blue )有助於改善其安定性:正確
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