下列何者與放射藥物能否通過血腦屏障（ blood-brain barrier ）的能力無關？

本題觀念：

血腦屏障（Blood-Brain Barrier, BBB）是一層高度選擇性的半透膜，主要由腦微血管的內皮細胞（具緊密連接 tight junctions）、星狀膠質細胞足突（astrocyte end-feet）與基底膜構成。其功能在於保護中樞神經系統，限制血液中的大分子、毒素或親水性物質進入腦組織。 在核子醫學的神經系統造影（如腦血流灌注掃描）中，放射性藥物必須能夠穿透完整的血腦屏障以進入腦實質。藥物能否經由「被動擴散（passive diffusion）」穿透血腦屏障，取決於藥物分子本身的物理與化學特性。

選項分析

(A) 分子大小：有關。血腦屏障的微小孔隙和脂質雙層結構限制了大分子的進入。分子量越小的藥物（通常小於 400 ~ 500 Da），越容易穿透血腦屏障。 (B) 分子的極性：有關。細胞膜的本質為脂質雙層，因此「非極性（non-polar）」或「高脂溶性（lipophilic）」的分子更容易溶於脂質膜中進而通過 BBB。極性高、水溶性強的分子則難以穿透。 (C) 溶劑的成分：無關。放射性藥物注射入人體後，配製藥物所使用的溶劑會立刻被全身血液循環大量稀釋。藥物能否進入腦組織，完全取決於藥物分子「本身」的理化特性，而非其體外配製時的溶劑成分。 (D) 分子的電價：有關。帶有電荷（離子化）的分子極性較大，難以通

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