⁹⁹ᵐTc-TRODAT-1 SPECT 用在巴金森氏病的評估，該藥物的標靶是在：

本題觀念：

本題探討核子醫學在巴金森氏病（Parkinson's disease, PD）神經造影中的放射性藥物標的。巴金森氏病的核心病理特徵是中腦黑質（substantia nigra）多巴胺神經元的退化與死亡，導致神經末梢在紋狀體（striatum）釋放的多巴胺減少。為了在活體中評估多巴胺系統的完整性，核醫學發展了多種針對不同標的（靶點）的放射性藥物。其中，^99mTc-TRODAT-1 是一種專門結合於「突觸前多巴胺轉運體（dopamine transporter, DAT）」的造影劑，常用於單光子放射電腦斷層造影（SPECT），以量化評估多巴胺神經元的缺損程度。

選項分析

• A. 多巴胺受體（dopamine receptor）：錯誤。多巴胺受體（主要為突觸後的 D2 受體）造影主要用於評估突觸後神經元的功能，例如用來鑑別原發性巴金森氏病與非典型巴金森症候群（如多重系統退化症 MSA）。臨床上常用的藥物包含 ^123I-IBZM (SPECT) 或 ^11C-raclopride (PET)。^99mTc-TRODAT-1 並不結合於多巴胺受體。
• B. 芳香族 L-胺基酸脫羧酵素（aromatic L-amino acid decarboxylase, AADC）：錯誤。AADC 是將左旋多巴（L-DOPA）轉化為多巴胺的酵素。臨床上

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