⁹⁹ᵐTc-ECD 製備過程中，⁹⁹ᵐTc-pertechnetate⁹⁹ᵐTc-ECD？

本題觀念：

本題考查核子醫學中鎝-99m (99mTc) 放射性藥物製備時的「轉螯合作用 (transchelation)」。 在製備 99mTc 標記藥物時，若最終配體 (ligand) 與還原態的 99mTc 結合速率較慢，或者配體需要經過加熱才能活化，直接將 99mTc-pertechnetate ($^{99m}TcO_4^-$) 與還原劑（如氯化亞錫，SnCl$_2$）及最終配體混合，容易產生不溶性的還原水解物 (reduced-hydrolyzed 99mTc colloid) 雜質。 為了解決這個問題，組套 (kit) 中會加入一種「弱結合配體 (weak transfer ligand)」。其作用是先與還原態的 99mTc 快速結合，形成一個暫時性、穩定但不夠強的中間錯合物；隨後在適當的化學條件與時間下，99mTc 再由這個弱配體轉移到親和力更強的最終配體上，形成目標放射性藥物。

選項分析

• (A) EDTA：正確。在 99mTc-ECD (ethyl cysteinate dimer，商品名 Neurolite) 的組套中含有 EDTA (乙二胺四乙酸)。製備過程中，99mTc-pertechnetate 被還原後，會先與 EDTA 結合形成 99mTc-EDTA 中間產物，接著再透過轉螯合作用，將 99mTc 轉移給 ECD，最終形成

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