¹¹¹In-octreotide於靜脈注射後，該藥物除聚積於神經內分泌腫瘤外，下列何器官可能因放射藥物聚積而有顯著之輻射吸收劑量？

本題觀念：

本題主要探討核子醫學中用於神經內分泌腫瘤（neuroendocrine tumors, NETs）造影的放射性藥物 111In-octreotide (OctreoScan) 的生物體內分布（biodistribution）與輻射劑量學（dosimetry）。了解該藥物的代謝途徑與主要聚積正常器官，對於評估輻射吸收劑量及臨床用藥策略非常重要。

選項分析

• (A) 甲狀腺：111In-octreotide 在甲狀腺的攝取量極低（約小於 0.1%），因此其輻射吸收劑量並不顯著。甲狀腺較易受到放射性碘（如 I-131 或 I-123）的影響。
• (B) 腎臟：正確。111In-octreotide 進入人體後，主要透過泌尿系統排泄。在排泄過程中，這些放射性胜肽（peptides）會被腎臟的近曲小管（proximal tubules）大量再吸收，導致放射性藥物在腎臟實質內顯著聚積，使腎臟承受相當高的輻射吸收劑量。
• (C) 唾液腺：唾液腺對於 111In-octreotide 的攝取並不顯著。唾液腺通常在進行放射性碘（I-131）治療或攝護腺特異性膜抗原（PSMA）標定藥物（如 177Lu-PSMA）治療時，才是特別需要關注高輻射劑量聚積的器官。
• (D) 腸道：111In-octreotide 經由肝膽腸道系統

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