關於 PCR的敘述，下列何者正確？

本題觀念：

聚合酶連鎖反應（Polymerase Chain Reaction, 簡稱 PCR）是一種分子生物學技術，主要用於在體外將微量的特定 DNA 片段快速且大量地放大（Amplification）。標準的 PCR 過程包含三個主要步驟：變性（Denaturation）、黏合（Annealing）與延長（Extension），並依賴熱穩定 DNA 聚合酶（如 Taq DNA polymerase）、引子（Primers）、去氧核糖核苷三磷酸（dNTPs）以及 DNA 模板來進行反應。

選項分析

A. 用來放大特定 RNA 序列：錯誤 標準的 PCR 技術是以 DNA 作為模板，用來放大特定的 DNA 序列。若是想要檢測或放大 RNA 序列（例如某些病毒的 RNA 基因體或細胞中的 mRNA），必須先使用反轉錄酶（Reverse transcriptase）將 RNA 轉錄為互補 DNA（cDNA），隨後才能進行 PCR 放大，此項衍生技術稱為反轉錄聚合酶連鎖反應（RT-PCR）。

B. 每經過一個循環，基因的數量增加 4 倍：錯誤 PCR 的每一次熱循環中，雙股 DNA 會先解開成兩條單股，這兩條單股各自作為模板合成新的互補股。因此，每經過一個循環，目標 DNA 的數量會翻倍成長（即乘以 2），其產量依循 $2^n$ 的指數型增長公式（$

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