在傳統的競爭結合型RIA實驗時，若以B/F為縱軸，待測物濃度的倒數為橫軸，則校正曲線為何？

本題觀念：

本題考查核子醫學與體外分析（In vitro assay）中，傳統競爭結合型放射免疫分析（Radioimmunoassay, RIA）之校正曲線（Calibration curve）的圖形特徵。 在競爭型 RIA 的反應系統中，基本原理為： $[Ag^*] + [Ag] + [Ab] \rightleftharpoons [Ag^*Ab] + [AgAb]$ （標幟抗原 + 待測抗原 + 限量抗體 $\rightleftharpoons$ 結合態抗原抗體複合體）

系統中加入的特異性抗體 $[Ab]$ 與標幟抗原 $[Ag^*]$ 是定量的。當檢體中的待測物（未標幟抗原 $[Ag]$）濃度越高時，就會與標幟抗原競爭有限的抗體結合位，把標幟抗原從抗體上「擠」下來。因此：

• B（Bound, 結合態標幟抗原）：會隨著待測物濃度增加而下降。
• F（Free, 游離態標幟抗原）：會隨著待測物濃度增加而上升。
• B/F 比值：會隨著待測物濃度增加而下降。

為了定量待測物的濃度，我們需要繪製標準校正曲線。針對不同的座標軸設定，圖形會呈現不同的數學特徵。

選項分析

在 RIA 的數據處理中，常用的作圖法與其對應的曲線形狀如下：

• (A) 雙曲線（Hyperbola）： 若以 B/F（或 B%）為

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