下列何種方法可以分析淋巴球的交換型（ translocation ）染色體變異？

本題觀念：

本題旨在測驗考生對於游離輻射或基因突變所造成的「染色體結構變異（Chromosomal aberrations）」及其對應之細胞遺傳學分析技術的了解。在細胞受到游離輻射照射後，DNA 雙股斷裂（DSBs）若錯誤修復，會產生結構上的變異。染色體變異分為「不穩定型」（如雙著絲粒染色體 dicentrics、環狀染色體 rings）與「穩定型」（如易位 translocations、倒位 inversions）。要精準鑑別並量化特定染色體之間的「易位（translocation）」，需要使用具備高專一性之基因螢光標定技術。

選項分析

• (A) fluorescent in situ hybridization, FISH（螢光原位雜交技術）：正確。FISH 利用帶有螢光標記的特定 DNA 探針，使其與細胞內互補的目標 DNA 序列結合。在游離輻射生物劑量評估或臨床血液腫瘤診斷中，常使用全染色體塗佈技術（Whole-chromosome painting, 屬於 FISH 的一種應用），將不同對的染色體標上不同顏色的螢光。當發生染色體「易位」時，即可在螢光顯微鏡下清楚觀察到同一條染色體上出現兩種不同的螢光顏色，是分析淋巴球穩定型染色體變異（如易位）的黃金標準方法。
• (B) flow cytometry（流式細胞儀）：錯誤。

...（解析預覽）...