某醫院設置一部領有許可證之醫用直線加速器，下列何者屬於該設備之年度偵測項目？①安全連鎖及急停裝置功能測試 ②管制區及其四週之輻射劑量（率） ③管制區內操作人員或工作人員居佔位置之劑量（率）

本題觀念：

本題測驗游離輻射防護法規中，關於「可發生游離輻射設備」（如醫用直線加速器）之年度輻射安全偵測規定。領有許可證之醫用直線加速器屬於高能量輻射設備，為了確保設備運作之輻射安全，防護法規明訂設施經營者每年必須執行特定項目之輻射安全與功能偵測，並將證明提報主管機關備查。

選項分析：

依據《放射性物質及可發生游離輻射設備或其設施年度偵測項目》第二條第二款關於「可發生游離輻射設備」之規定，年度偵測項目包含以下四項：

• ① 安全連鎖及急停裝置功能測試：正確。醫用直線加速器輸出極高劑量率，為防止人員誤入治療室或設備發生異常，治療室迷宮門的連鎖開關（Door Interlock）與急停按鈕（Emergency Stop）必須每年確認功能正常，避免意外曝露。
• ② 管制區及其四週之輻射劑量（率）：正確。必須定期偵測治療室外圍與屏蔽牆外環境的輻射劑量率，確保迷宮與屏蔽結構依然發揮效用，保護非從事輻射作業的員工與一般公眾。
• ③ 管制區內操作人員或工作人員居佔位置之劑量（率）：正確。必須偵測第一線工作人員（如位於控制室的醫事放射師）在日常操作位置之游離輻射暴露情況，以評估是否符合職業曝露法規限值。

除此之外，法規中也規定須測試「護管套外表面距靶一公尺處，或X光管罩滲漏輻射劑量(率)」，以確保機頭游離輻射屏蔽完整。綜合以上，①、②、③ 皆屬法定之

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