加馬刀輻射醫療曝露每月品質保證作業項目中，炮耳測試（Trunnion test）之容許誤差須小於多少 mm？

本題觀念：

本題探討的是加馬刀（Gamma Knife）立體定位放射手術（Stereotactic Radiosurgery, SRS）的品質保證（Quality Assurance, QA）規範。由於加馬刀主要用於治療顱內微小病灶（如腦瘤、腦血管畸形），且單次給予極高劑量的輻射，因此對機械與輻射定位的精準度要求極高。為了確保病患安全與治療精準度，其機械定位的品保容許誤差通常必須達到次毫米（sub-millimeter）的嚴格等級。

選項分析

• (A) 0.5 mm：正確。根據我國相關輻射醫療曝露品質保證規範，加馬刀的每月品質保證作業中，炮耳測試（Trunnion test）的容許誤差必須小於 0.5 mm，以確保病患頭部框架與治療機台對接的精準度。
• (B) 1 mm：錯誤。1 mm 的誤差對於常規直線加速器（LINAC）的某些定位測試（如雷射對位）是可接受的標準，但對於加馬刀的頭架對接系統而言，此誤差過大。
• (C) 2 mm：錯誤。2 mm 通常為常規直線加速器的機械與輻射中心點（如旋轉臂、準直儀、治療床的機械旋轉中心）的年度品保容許誤差，不適用於高精確度的加馬刀系統。
• (D) 3 mm：錯誤。3 mm 的誤差範圍過大，完全不符合任何立體定位放射手術（SRS）的精準度要求。

答案解析

加馬刀的輻射醫療曝露品

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