4.有關核醫標靶性分子影像製劑之相關原理與發展策略的敘述，下列何者錯誤？

本題觀念：

本題探討核子醫學中「標靶性分子影像製劑（Targeted Molecular Imaging Agents）」的設計原理與發展策略。這類放射性藥物通常由「標靶載體（Targeting vector）」與「放射性同位素（Radionuclide）」結合而成。其設計必須綜合評估藥物動力學（如極性對排泄途徑的影響）、影像學特性（如背景廓清率對訊雜比的影響），以及物理半衰期與生物半衰期的匹配原則。

選項分析

• (A) 分子影像製劑如為親脂性通常經由肝臟排泄：正確。藥物在體內的排泄途徑深受其化學結構極性與水溶性的影響。親水性（hydrophilic）小分子通常經由腎臟過濾並從尿液排出；而親脂性（lipophilic）或較大分子的藥物，容易被肝細胞攝取與代謝，隨後經由膽汁進入腸胃道，最終隨糞便排出（肝膽排泄）。

• (B) 影像標的與分子影像製劑交互作用，具有較高之影像訊號者，其影像偵測敏感度較低：錯誤。在分子影像學中，偵測「敏感度（Sensitivity）」代表系統探測目標病灶的能力。當分子影像製劑與影像標的（如腫瘤細胞表面的特異性受體）具有良好的交互作用與高親和力時，會在目標區域累積並產生「較高」的放射性訊號。這會提升目標區相對於背景的對比度，使病灶更容易被造影儀器（如 PET 或 SPECT）偵測到。因此，具有較高影像訊號者，其影像偵測

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