22.下列何者不是突觸前多巴胺造影藥物？

本題觀念：

本題測驗核子醫學中用來評估多巴胺系統（Dopaminergic system）神經功能的各種放射性藥物。多巴胺系統的造影藥物依據其作用的生理位置與機轉，主要可分為「突觸前（Presynaptic）」與「突觸後（Postsynaptic）」兩大類。突觸前藥物主要用來評估多巴胺的合成能力或多巴胺轉運體（Dopamine transporter, DAT）的密度，而突觸後藥物則是用來評估多巴胺受體（如 D2 receptor）的分佈與親和力。

選項分析

• (A) 18F-FDOPA：不符合題意。18F-FDOPA（氟多巴）是多巴胺前驅物 L-DOPA 的類似物，能被突觸前神經末梢的芳香族L-胺基酸脫羧酶（AADC）代謝成多巴胺並儲存於囊泡中。它主要用於反映「突觸前」多巴胺的合成與儲存功能，屬於突觸前造影藥物。
• (B) 11C-raclopride：符合題意。11C-raclopride 是一種多巴胺 D2/D3 受體拮抗劑，主要結合於大腦紋狀體（striatum）中「突觸後」神經元上的多巴胺受體。因此，它是突觸後（Postsynaptic）造影藥物，不是突觸前藥物。
• (C) 99mTc-TRODAT-1：不符合題意。99mTc-TRODAT-1 是一種對多巴胺轉運體（DAT）具有高度親和力的放射性藥物。多巴胺轉運體位於「突觸

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