58.IRMA（immunoradiometric assay）實驗時，若以 B/T 為縱軸，已知標準劑濃度為橫軸，則校正線為：

本題觀念：

本題測驗核子醫學中體外試驗（In vitro assay）的兩種主要放射分析技術：放射免疫分析 (Radioimmunoassay, RIA) 與免疫放射分析 (Immunoradiometric assay, IRMA) 之標準校正曲線（Calibration curve）特徵。

• RIA：屬於「競爭型結合」分析，利用標記抗原與待測物（未標記抗原）競爭數量有限的抗體。
• IRMA：屬於「非競爭型結合」分析，最常運用「三明治法」（Sandwich method），系統中加入過量的放射性標記抗體來結合待測抗原。

選項分析

• (A) 遞增直線：正確。在 IRMA 實驗中，因試劑中含有過量的放射標記抗體，當樣本中待測抗原的濃度越高時，形成的「固相抗體－抗原－標記抗體」三明治複合物也就越多。因此，結合態的放射活性（Bound, B）與待測抗原濃度成正比。若以 B/T（結合態活性 / 總活性）為縱軸，標準劑濃度為橫軸，其校正曲線在合理的檢測範圍內會呈現正相關的「遞增直線」。
• (B) 遞減線：錯誤。遞減的趨勢出現於競爭型的 RIA 實驗中。因為待測抗原與標記抗原競爭有限的抗體結合位，待測抗原濃度越高，能結合上去的標記抗原就越少，B/T 值隨之下降。
• (C) 拋物線：錯誤。此非 RIA 或 IRMA 中標準校正曲

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