在傳統的競爭結合型 RIA 實驗時，若以 B/B₀的 logit 數為縱軸，橫軸為待測物濃度的對數，則檢量線為：

本題觀念：

放射免疫分析 (Radioimmunoassay, RIA) 是一種利用放射性同位素標記之抗原，與未標記之抗原（即待測物）共同競爭結合有限量抗體的分析技術。在數據處理上，競爭型 RIA 的原始劑量-反應曲線 (Dose-response curve) 呈現非線性的 S 型 (Sigmoidal) 曲線。為了方便臨床計算未知檢體的濃度與進行品質管制，通常會採用「Logit-log 轉換法」將標準檢量線線性化 (Linearization)。

選項分析

• A. 雙曲線：若不經過數學轉換，直接以結合率（如 B/T 或 B）對未取對數的濃度作圖，圖形會呈現類似雙曲線或指數遞減的非線性曲線，並非 logit-log 轉換後的圖形。故此選項錯誤。
• B. 遞減直線：在競爭型 RIA 中，隨著待測物（未標記抗原）濃度的增加，能與抗體結合的標記抗原會被競爭掉而減少，導致結合率 $B/B_0$ 下降。將縱軸轉換為 $\text{logit}(B/B_0)$，橫軸轉換為待測物濃度的對數（$\log[C]$）後，原先的 S 型曲線會被成功線性化，成為一條斜率為負的直線，即「遞減直線」。故此選項正確。
• C. 遞增直線：遞增直線通常出現在「非競爭型」的免疫放射分析（Immunoradiometric assay, IRMA，即三明治法）中。由於

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