關於腔內近接治療射源和裝療器（ intracavitary sources and applicators ）相關品質保證，下列敘述何者正確？

本題觀念：

本題探討的是近接治療（Brachytherapy）的品質保證（Quality Assurance, QA）。在腔內近接治療（Intracavitary brachytherapy）中，射源（sources）與裝療器（applicators）在臨床治療前，必須確保其物理特性、輻射活性分布、以及劑量校正的準確性。美國醫學物理學會（AAPM）的 TG-40、TG-56 等報告針對近接治療設備提供了詳細的品保規範。

選項分析

(A) 只要是同一批訂購射源，只需抽查部分射源的物理長度、直徑、序列號和顏色代碼 錯誤。對於腔內近接治療所使用的射源（例如：Cs-137 射源管），每一顆射源都必須進行 100% 的物理特性檢查（包含長度、直徑、序號與顏色代碼），以確保與原廠證明一致，並非只做抽查。僅有在進行「永久性組織間插種（interstitial implant）」的大批射源（如 I-125 或 Pd-103 射源種子）時，才允許對「射源強度（活度）」進行一定比例（通常為 10%）的抽測，但這不適用於腔內治療的長半衰期射源或高劑量率（HDR）單一射源。

(B) 通過輻射變色膠片的測量（autoradiography），來確定射源的對稱性 正確。自體放射攝影（autoradiography）是將射源放置於底片（如輻射變色膠片 Radiochromic

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