遠隔治療相關之輻射防護，下列敘述何者正確？

本題觀念：

本題探討的是「遠隔治療機」（Teletherapy units，例如鈷六十治療機）的輻射防護與法規管理原則。遠隔治療機具備高活度的密封放射性射源，因此對其設備的安裝、治療室防護設計、位置異動以及定期的劑量校驗，在國際法規（如美國核能管制委員會 NRC 10 CFR Part 35）及台灣相關輻射防護法規（如《放射性物質與可發生游離輻射設備及其輻射作業管理辦法》）中皆有極嚴格的規範。任何可能影響周遭環境劑量分布的變動，都必須重新經過主管機關（如台灣的核安會）審查與核准；而任何可能影響射束輸出的異動，皆必須重新進行完整的劑量驗證。

選項分析

• (A) 當治療室屏蔽有任何變更時，必須進行使用執照修正（license amendments）：正確。治療室的屏蔽（Shielding）設計是決定非管制區與工作人員輻射暴露劑量的關鍵。當屏蔽發生任何變更時，原先的安全評估（Shielding calculation）將不再適用，因此依規定必須向主管機關提出申請並獲得使用執照的修正，確保變更後的輻射防護仍符合法規限值。
• (B) 同一遠隔治療機重新置放新的位置時，可沿用舊執照，無須提出使用執照修正（license amendments）：錯誤。若將遠隔治療機搬遷至新房間或新地點，其周遭環境、牆壁厚度及相鄰空間的用途均已改變，輻射防護條

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