有關 ¹⁸F-FDG的敘述，下列何者最適當？

本題觀念：

本題主要測驗 18F-FDG (2-deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose) 的化學結構、生物代謝機制、放射藥物合成方法，以及其在核子醫學正子斷層造影 (PET) 的臨床應用。

選項分析

• (A) 在細胞內可被磷酸化，形成 18F-FDG-3-phosphate：錯誤。 18F-FDG 進入細胞後，會被六碳糖激酶 (hexokinase) 催化進行磷酸化，所形成的產物是 18F-FDG-6-phosphate，而非 18F-FDG-3-phosphate。

• (B) 由於第 2個碳無-OH基，所以無法進入糖分解（glycolysis）代謝：正確。 18F-FDG 是葡萄糖的類似物，其結構上第 2 個碳 (C2) 位置的羥基 (-OH) 被放射性同位素 18F 取代。由於 C2 缺乏 -OH 基，18F-FDG-6-phosphate 無法被接下來的酵素（葡萄糖-6-磷酸異構酶，glucose-6-phosphate isomerase）辨識與催化，因此無法進入後續的糖解作用 (glycolysis)，會滯留並累積於細胞內，此現象稱為代謝陷阱 (metabolic trapping)。

• (C) 藉由親電子取代（electrophilic displacement）反應標幟 18F：錯誤。

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