下列何者可用以製備 PET 放射藥物？

本題觀念：

正子斷層造影（PET）的成像原理是偵測放射性同位素在發生「正子蛻變（Positron emission, $\beta^+$ decay）」時釋放出的正電子。正電子與人體組織中的電子發生互毀反應（Annihilation）後，會產生兩道方向相反、能量各為 511 keV 的互毀加馬光子。因此，要製備 PET 放射藥物，必須使用能發生正子蛻變的正子發射核種（Positron emitter）。

選項分析

• (A) $^{67}$Ga (Gallium-67)：半衰期約 78.3 小時，以 100% 電子捕獲（Electron Capture, EC）方式衰變，衰變過程會釋放出加馬射線（主要能量為 93, 184, 300 keV）。臨床上主要用於傳統加馬攝影或 SPECT 造影（例如 $^{67}$Ga-citrate 用於發炎或腫瘤掃描），因不產生正子，故無法用於 PET。
• (B) $^{124}$I (Iodine-124)：半衰期約 4.18 天，衰變方式包含電子捕獲（77.3%）與正子發射（22.7%）。由於其會釋放正子，可作為 PET 造影核種。因其半衰期較長，近年來在臨床研究中常被用來標幟大分子藥物（如單株抗體，進行 immuno-PET），或是針對甲狀腺癌進行長時間的定性追蹤與精準劑量評估，是製備 PET 放射藥物的良

...（解析預覽）...