110年:醫物幅安(1)

依放射性物質與可發生游離輻射設備及其輻射作業管理辦法,有關使用放射性物質或可發生游離輻射設備之敘述,下列何者正確?

A使用含密封放射性物質鈷六十(活度為 0.185 兆貝克)之遙控後荷式近接治療設備者,應向主管機關申請許 可證
B使用核子醫學非密封放射性物質活度為豁免管制量二百倍以下者,應向主管機關申請登記備查
C使用粒子能量為十百萬電子伏( 10 MeV )之醫用直線加速器者,應向主管機關申請登記備查
D使用公稱電壓為十萬伏( 100 kV )之診斷型 X 光機者,應向主管機關申請許可證

詳細解析

本題觀念:

本題測驗醫事放射師對於台灣《放射性物質與可發生游離輻射設備及其輻射作業管理辦法》的熟悉度。該法規依據游離輻射的風險高低,將設備與放射性物質的管理分為「申請許可證(高風險)」與「申請登記備查(低風險)」兩個層級。放射師在臨床執業或擔任輻射防護人員時,必須清楚區分不同設備及射源的法規納管要求。

選項分析

  • 選項 A(正確): 依據該辦法,密封放射性物質依據活度與 D 值(危險度基準值)分為第一至第五類。鈷六十(Co-60)的 D 值為 0.03 TBq。活度 0.185 TBq 的鈷六十,其活度比值(A/D)為 0.185/0.036.160.185 / 0.03 \approx 6.16。因介於 1 至 10 之間,屬於「第三類密封放射性物質」。 法規第 16 條明訂,僅「第四類及第五類密封放射性物質」可申請登記備查;其餘(包含第一至第三類)皆須向主管機關申請許可證。遙控後荷式近接治療設備(Remote afterloading brachytherapy equipment)具有高劑量率,臨床實務上亦明列於必須申請許可證的範圍。

  • 選項 B(錯誤): 法規第 16 條規定,使用非密封放射性物質活度為豁免管制量「一百倍」以下者,應申請登記備查。選項敘述為「二百倍」,因已超過登記備查之門檻(100倍),故應向主管機關申請許可證,而

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