110年:核醫診療(1)

有關¹⁸F-FDG的生物代謝敘述,何者錯誤?

A進入細胞的機制與葡萄糖相同
B受細胞內的六碳醣激酶( hexokinase )催化轉變成¹⁸F-FDG-6-phosphate
C磷酸化的¹⁸F-FDG在心肌細胞內不會被進一步代謝
D缺血心肌( ischemic myocardium )對¹⁸F-FDG的攝取較正常心肌低

詳細解析

本題觀念:

本題主要測驗 18F-FDG (氟-18 去氧葡萄糖) 的生物代謝機制,以及其在心肌存活評估 (myocardial viability assessment) 中的應用原理,特別是缺血心肌的能量代謝轉換。

選項分析

  • A. 進入細胞的機制與葡萄糖相同:正確。18F-FDG 是葡萄糖的類似物,與葡萄糖一樣,主要透過細胞膜上的葡萄糖轉運蛋白 (glucose transporters, GLUT,心肌主要為 GLUT1 及 GLUT4) 進入細胞內。
  • B. 受細胞內的六碳醣激酶(hexokinase)催化轉變成18F-FDG-6-phosphate:正確。進入細胞後,18F-FDG 會被六碳醣激酶 (hexokinase) 磷酸化,形成 18F-FDG-6-phosphate。
  • C. 磷酸化的18F-FDG在心肌細胞內不會被進一步代謝:正確。正常的葡萄糖在磷酸化後,會由磷酸葡萄糖異構酶 (phosphohexose isomerase) 繼續進行糖解作用。然而,18F-FDG 因為在碳-2 (C-2) 位置上的羥基 (-OH) 被氟-18 (-18F) 取代,無法被該酵素進一步催化,且磷酸化後帶有負電荷無法輕易穿透細胞膜,因此會滯留於細胞內,此現象稱為「代謝性滯留 (metabolic trapping)」。
  • **D

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