110年:核醫診療(1)

有關¹⁸F-FDG藥物的特性,下列何者錯誤?

A物理半衰期 110分鐘
B在活體內會進入細胞的葡萄糖代謝途徑
C在細胞內被進一步代謝成二氧化碳和水
D攝取多寡和細胞的醣解速率相關

詳細解析

本題觀念:

本題考查正子造影(PET)中最常用的放射性藥物 18F-FDG(Fluorodeoxyglucose,氟代去氧葡萄糖) 的物理與生物化學特性。18F-FDG 是一種葡萄糖的類似物,其臨床應用的核心原理在於利用腫瘤細胞異常旺盛的葡萄糖代謝作用(Warburg effect)來進行分子影像診斷。了解其在細胞內的「代謝捕捉(Metabolic trapping)」機制是醫事放射師必須掌握的基礎知識。

選項分析

  • **A. 物理半衰期 110分鐘:**正確。氟-18(18F)的物理半衰期約為 109.8 分鐘,在臨床上通常記為 110 分鐘。這個半衰期長度適中,使得藥物可以在迴旋加速器中心製備後,運送至鄰近的醫院進行 PET 掃描。
  • **B. 在活體內會進入細胞的葡萄糖代謝途徑:**正確。18F-FDG 作為葡萄糖的類似物,會藉由細胞膜上的葡萄糖轉運蛋白(Glucose transporters, GLUTs)進入細胞內,並參與葡萄糖代謝的第一步反應,即被己糖激酶(Hexokinase)磷酸化形成 18F-FDG-6-phosphate。
  • **C. 在細胞內被進一步代謝成二氧化碳和水:**錯誤。這正是 18F-FDG 與一般葡萄糖最大的不同之處。一般的葡萄糖在細胞內會經由醣解作用、檸檬酸循環等完整途徑,最終代謝產生二氧化碳、水和 ATP。然而

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