107年:醫學五(2)

45 歲男性,於首次癲癇發作後被送到急診。核磁共振檢查發現右側額葉有一直徑約 4公分,T1 hypo-intense及T2 flair hyper-intense ,無明顯對比劑顯影之腫瘤。安排手術切除後,病理切片腫瘤細胞呈現” fried egg pattern”,進一步分析結果發現此腫瘤有 1p/19q co-deletion ,此腫瘤之最可能的診斷為:

A腦膜瘤(meningioma )
B髓母細胞瘤( medulloblastoma )
C畸胎瘤(teratoma )
D寡樹突神經膠細胞瘤( oligodendroglioma )

詳細解析

本題觀念:

本題為一典型腦腫瘤診斷題,考 WHO CNS 腫瘤分類中的寡樹突神經膠細胞瘤(oligodendroglioma)的特徵性組織病理學表現(fried egg pattern)與分子標記(1p/19q co-deletion)。需將臨床、影像、病理、分子四方面整合以確認診斷。

選項分析

(A) 腦膜瘤(meningioma)— 不符
腦膜瘤來自腦膜上皮細胞,通常呈 T1 isointense 或 hypointense、T2 isointense,有明顯對比劑增強(strong contrast enhancement),且有「腦膜尾徵(dural tail sign)」。本題腫瘤「無明顯對比劑顯影」,排除腦膜瘤。組織學也無 fried egg pattern。

(B) 髓母細胞瘤(medulloblastoma)— 不符
髓母細胞瘤是兒童最常見的惡性腦腫瘤,好發於後顱窩(小腦蚓部),MRI 表現為 T1 hypointense、T2 hyperintense,通常有對比劑增強。本題患者為 45 歲男性、額葉腫瘤,完全不符。

(C) 畸胎瘤(teratoma)— 不符
畸胎瘤含有三個胚層組織,影像表現複雜多樣(脂肪、鈣化、軟組織混合),通常有明顯對比劑增強,且不具 fried egg pattern

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