有關藥物動力學的敘述，下列何者正確？

本題觀念：

本題考查藥物動力學（pharmacokinetics）中藥物的酸鹼性對吸收、血漿蛋白結合、乳汁排泄及腎小管再吸收的影響，核心機制為「離子陷阱（ion trapping）」與「pH 分配（pH partitioning）」原理。

選項分析

(A) 鹼性藥物較酸性藥物，易由胃部吸收

錯誤。 胃內 pH 約為 1-3（酸性環境）。根據 Henderson-Hasselbalch 方程式，弱酸性藥物（如 aspirin、salicylic acid）在酸性環境中以非離子化形式（unionized form）存在，脂溶性較高，因此較易穿透胃黏膜被吸收。相反，鹼性藥物在酸性胃液中大量離子化，吸收較差。因此，酸性藥物較鹼性藥物易由胃部吸收，選項 (A) 說反了。

(B) 在血液中鹼性藥物較酸性藥物，易與白蛋白結合

錯誤。 血漿白蛋白（albumin）主要結合酸性藥物（如 warfarin、phenytoin、salicylates），而鹼性藥物則傾向與 α₁-酸性醣蛋白（α₁-acid glycoprotein, AGP）結合。因此，酸性藥物較鹼性藥物更易與白蛋白結合，選項 (B) 說反了。

(C) 鹼性藥物較酸性藥物，易由乳汁排出

正確。 母乳（human milk）的 pH 約為

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