下列抗癌藥物中，何者可以和血管內皮生長因子 A（vascular endothelial growth factor-A ）結合，而抑制腫瘤之血管新生（ angiogenesis ），達到抗癌作用？

本題觀念：

本題考查抗癌標靶治療（targeted therapy）中單株抗體（monoclonal antibody）的作用靶點，重點區分 bevacizumab（VEGF-A）、cetuximab/panitumumab（EGFR）、trastuzumab（HER2）的不同作用機轉與靶標，以及血管新生（angiogenesis）抑制作為抗癌策略的原理。

選項分析

(A) bevacizumab

正確。 Bevacizumab（商品名 Avastin®）是一種重組人源化單株抗體（recombinant humanized monoclonal antibody），其靶標為血管內皮生長因子 A（vascular endothelial growth factor A, VEGF-A）。Bevacizumab 直接與循環中的 VEGF-A 蛋白結合，阻止 VEGF-A 與其受體 VEGFR-1（flt-1）及 VEGFR-2（KDR/flk-1）結合，從而抑制腫瘤血管新生（tumor angiogenesis），切斷腫瘤的血液供應與養分來源，達到抗腫瘤效果。Bevacizumab 於 2004 年成為第一個獲 FDA 批准的臨床用抗血管新生藥物。

(B) cetuximab

錯誤。 Cetuximab（商品名 Erbi

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