關於 tetracyclines 類抗生素之敘述，下列何者正確？

本題觀念：

四環素類（tetracyclines）抗生素為廣效性抑菌劑（bacteriostatic），作用機制為抑制細菌 30S 核醣體亞單位，其臨床特性包括：治療立克次體（Rickettsia）感染為首選、與制酸劑併用會降低吸收（非促進），以及 doxycycline 的食物吸收特性優於其他四環素。

選項分析

(A) 可結合至細菌之 50S 核醣體，而干擾蛋白質合成 此敘述錯誤。四環素類結合的是 30S 核醣體亞單位（非 50S）。結合 30S 後，阻止胺醯-tRNA（aminoacyl-tRNA）進入核醣體的 A 位（acceptor site），干擾蛋白質合成。 （50S 結合者：macrolides（如 erythromycin）、chloramphenicol、lincosamides（clindamycin）、streptogramins——記憶口訣：CELS）

(B) 常與制酸劑併用，以預防胃部不適 此敘述錯誤。四環素類會與多價金屬陽離子（$\text{Al}^{3+}$、$\text{Ca}^{2+}$、$\text{Mg}^{2+}$、$\text{Fe}^{2+/3+}$）螯合（chelation），形成不溶性複合物，顯著降低口服吸收率。因此，tetracycline

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