下列有關遺傳性 prothrombin 缺乏症之敘述，何者正確？

本題觀念：

凝血酶原（prothrombin，Factor II）位於凝血共同路徑（common pathway），是 PT 和 APTT 兩者都參與評估的凝血因子。遺傳性 prothrombin 缺乏症是一種罕見的遺傳性出血疾病，本題考其凝血檢測特徵及與維生素 K 缺乏、肝功能異常的鑑別。

選項分析

(A) 常見於維生素 K 缺乏

維生素 K 缺乏會導致多種依賴維生素 K 的凝血因子（II、VII、IX、X）同時降低，是後天獲得性問題，而非遺傳性（hereditary）prothrombin 缺乏症的原因。遺傳性缺乏症由 F2 基因突變引起，與維生素 K 攝取無關。錯誤，非答案。

(B) Thrombin time 延長

Thrombin time（TT）檢測的是纖維蛋白原（fibrinogen）→ 纖維蛋白的最後一步，即 thrombin 的作用底物是 fibrinogen。Thrombin time 延長表示 fibrinogen 功能異常、數量減少，或有 heparin、直接凝血酶抑制劑干擾。Prothrombin 缺乏並不影響 fibrinogen 轉化為 fibrin 的步驟，TT 正常。錯誤，非答案。

(C) PT 及 APTT 延長

Prothrombin（Factor II

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