109年:(醫檢)微生(2)

下列關於 tetracycline 之敘述,何者錯誤?

A與細菌 30S核糖體次單元結合,抑制胜肽的延長
B是屬於抑菌( bacteriostatic )性質的抗生素
CDoxycycline屬於 tetracycline 衍生物
D對披衣菌和立克次體無效

詳細解析

本題觀念:

本題考 tetracycline 的藥理特性,以反向題形式詢問「何者錯誤」。正確答案是選項(D),因為 tetracycline 對披衣菌(Chlamydia)和立克次體(Rickettsia)實際上非常有效,是這兩類感染的首選抗生素,而非「無效」。

選項分析

(A) 與細菌 30S 核糖體次單元結合,抑制胜肽的延長 ✅ 正確陳述(非答案) Tetracycline 特異性地與細菌核糖體 30S 次單元結合,阻止胺基醯-tRNA(aminoacyl-tRNA)與核糖體 A 位點(acceptor site)結合,從而阻斷肽鏈延長(peptide elongation)。此為 tetracycline 的標準作用機制,陳述正確。

(B) 是屬於抑菌(bacteriostatic)性質的抗生素 ✅ 正確陳述(非答案) Tetracycline 為典型的抑菌性(bacteriostatic) 抗生素,僅抑制細菌的生長與繁殖,而非直接殺菌。當藥物移除後,細菌可能恢復生長,需依賴宿主免疫系統清除殘餘細菌。

(C) Doxycycline 屬於 tetracycline 衍生物 ✅ 正確陳述(非答案) Doxycycline 是第二代 tetracycline 衍生物,具有更長的半衰期、較佳的口服生體可用率、以及較少的

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