下列關於結核桿菌藥敏試驗之比例法（ proportion method ）的敘述，何者錯誤？

本題觀念：

結核桿菌藥敏試驗比例法（proportion method）的原理與判讀標準。本題問「何者錯誤」（反向題）。

選項分析

(A) 為結核桿菌藥敏試驗的 gold standard ✅ 正確陳述 比例法（proportion method）是結核桿菌表現型藥敏試驗（phenotypic DST）的傳統金標準（gold standard），可在 Löwenstein-Jensen（LJ）培養基或 Middlebrook 7H10/7H11 培養基上操作。其結果被視為評估其他快速 DST 方法準確性的參考基準。

(B) 能精確定量待測菌株中產生抗藥性菌株的比例 ✅ 正確陳述 比例法的核心概念就是「定量計算抗藥菌株在總菌落數中所佔的比例」——同時接種含臨界濃度（critical concentration）藥物的培養基與不含藥物的對照培養基，計算前者與後者的菌落比值（ratio），即可得出抗藥菌株的比例。

(C) 在高於臨界濃度培養基上生長出之菌落比例大於 1% 以上才代表具抗藥性 ✅ 正確陳述 比例法的判讀標準：含藥培養基上的菌落數 ÷ 對照培養基上的菌落數 > 1%（即 critical proportion = 1%），則判定為抗藥。此 1% 標準代表菌株群體中存在足夠多的自然抗藥突變株，具有臨床意義。

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