下列那些抗生素會和細菌之 50S 核糖體次單元結合，造成蛋白質的合成無法啟動？ ①clindamycin ②erythromycin ③chloramphenicol ④tetracycline

本題觀念：

考核作用於細菌 50S 核糖體次單元的抗生素種類，以及 tetracycline 的作用位點鑑別。

選項分析

本題列出四種抗生素：

• ①clindamycin（林可醯胺類 lincosamide）
• ②erythromycin（大環內酯類 macrolide）
• ③chloramphenicol（氯黴素）
• ④tetracycline（四環素）

作用於 50S 的藥物：①②③

(A) ①②③ — 正確。clindamycin、erythromycin、chloramphenicol 三者均作用於 50S 核糖體次單元。

(B) ②③④ — 錯誤。Tetracycline 作用於 30S，不屬於 50S 抑制劑。

(C) ①③④ — 錯誤。同上，tetracycline 不屬於 50S 群組。

(D) ①②④ — 錯誤。同上，tetracycline 不屬於 50S 群組。

答案解析

各藥物作用機制對照：

抗生素	類別	作用次單元	機制
Clindamycin	Lincosamide	50S	結合 PTC（peptidyl transferas

...（解析預覽）...