有關重症肌無力之敘述，下列何者錯誤？

本題觀念：

重症肌無力（myasthenia gravis, MG）是一種自體免疫性神經肌肉疾病，特徵為神經肌肉接合處（neuromuscular junction）的傳導障礙，導致骨骼肌（尤其是眼外肌）易疲勞性無力。本題問哪一個敘述「錯誤」，關鍵在於辨別 MG 屬於「運動性」而非「感覺性」疾病。

選項分析

(A) 重症肌無力是感覺性疾病，會引起眼瞼下垂及斜視 ❌ 此為錯誤敘述（本題答案）。MG 是**運動性（motor）**疾病，而非感覺性（sensory）疾病。其病理機制是自體抗體（主要是抗乙醯膽鹼受體抗體 anti-AChR antibodies）攻擊神經肌肉接合處突觸後膜的 AChR，導致骨骼肌收縮力下降及易疲勞性。MG 的眼部表現包括眼瞼下垂（ptosis）和複視（diplopia，因眼外肌受累導致斜視），但感覺功能（視力、視野、瞳孔反射）完全正常。事實上，「感覺功能正常、瞳孔功能正常」是 MG 眼部表現的重要鑑別特徵。

(B) 大部分在成人才會發生 ✅ 此為正確敘述。MG 主要發生於成人，有兩個高峰：年輕女性（20–30 歲）和老年男性（60–70 歲）。兒童 MG 較少見，但確實存在（尤其東亞族群有較高比例的兒童眼部 MG）。

(C) 是不正常的抗體對抗了神經肌肉傳導 ✅ 此為正確敘述。MG 的主要病理機制：

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